SRM968f 脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）研制的第七代脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（SRM），全稱為 "冷凍人血清中脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品"，專門用于血清和血漿中脂溶性維生素檢測(cè)方法的驗(yàn)證與室內(nèi)質(zhì)控物質(zhì)的量值賦值。作為 SRM968 系列的最新成員，其承接了該系列自 1989 年第一次發(fā)布以來的技術(shù)積累，在基質(zhì)代表性、組分覆蓋度和穩(wěn)定性控制上實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)優(yōu)化。與前代產(chǎn)品相比，SRM968f 在形態(tài)與組成上呈現(xiàn)顯著特點(diǎn)：采用冷凍血清基質(zhì)而非凍干形式，單套包含兩個(gè)濃度水平的冷凍人血清樣品，每支樣品體積不低于 1.05mL。

這種基質(zhì)選擇更貼近臨床實(shí)際檢測(cè)場(chǎng)景，能有效消除基質(zhì)效應(yīng)帶來的測(cè)量偏差，而雙濃度梯度設(shè)計(jì)則適配了常規(guī)臨床檢測(cè)中的高低值覆蓋需求，尤其適用于脂溶性維生素缺乏癥與過量癥的診斷方法驗(yàn)證。作為 NIST 認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，SRM968f 脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品的核心價(jià)值在于為脂溶性維生素檢測(cè)提供可溯源的量值基準(zhǔn)。其認(rèn)證流程嚴(yán)格遵循 ISO 33401:2024 標(biāo)準(zhǔn)要求，所有特性量值均通過多方法比對(duì)與多實(shí)驗(yàn)室協(xié)同驗(yàn)證，確保量值準(zhǔn)確性與國(guó)際互認(rèn)性。

穩(wěn)定性控制與儲(chǔ)存要求 

脂溶性維生素易受光照、溫度等因素影響降解，SRM968f 通過制備工藝優(yōu)化與儲(chǔ)存條件規(guī)范實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性保障：

 儲(chǔ)存條件分級(jí)：常規(guī)儲(chǔ)存需置于 - 20℃~-80℃避光環(huán)境；若需檢測(cè)類胡蘿卜素等光敏性組分，必須維持在 - 70℃以下儲(chǔ)存，以避免順反異構(gòu)化導(dǎo)致的含量變化。

 使用穩(wěn)定性控制：SRM968f 脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品樣品需在避光室溫下解凍至少 30 分鐘，輕柔混勻后立即取樣，避免反復(fù)凍融（建議單次使用完畢），暴露于紫外光或直射陽光的時(shí)間不得超過 10 分鐘。 

有效期保障：在規(guī)定儲(chǔ)存條件下，認(rèn)證值有效期自發(fā)貨日起為 1 年，超過期限后需重新驗(yàn)證量值有效性。

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