總血紅蛋白（tHb）是貧血篩查、血液疾病診療及輸血評估的核心指標，檢測準確性依賴標準化校準。JCCRM 912是日本ReCCS認證的總血紅蛋白專用標準品，依據(jù)ISO/IEC 17025、ISO指南34制備認證，適配臨床常規(guī)檢測方法，為檢測結果提供可靠量值溯源，分點闡述其技術要點如下。 

一、標準品基本信息：

 JCCRM 912 總血紅蛋白標準品為液態(tài)冷凍劑型，玻璃安瓿密封包裝，套裝含低（L）、中（M）、高（H）三個濃度級別，每級別2支，單支1.0mL，整套共6支。以病原標志物檢測陰性的人紅細胞為原料，經(jīng)溶血處理制成，無防腐劑，性狀與臨床新鮮溶血樣本一致，規(guī)避基質效應，符合有證標準物質要求。 

二、測定核心要求：

適配氰化高鐵血紅蛋白法、比色法等臨床常規(guī)方法，以JCCRM系列一級參考物質校準，量值可溯源至國際標準，定值及不確定度評估符合ISO GUM規(guī)范。測定需嚴控實驗條件，避免樣本污染，試劑新鮮配制，確保結果精準。 

三、操作與儲存規(guī)范：

使用前從-70℃以下取出，室溫自然解凍，充分混勻后一次性使用，嚴禁復凍；-70℃儲存有效期12個月，-20℃僅可存放1個月，運輸需干冰控溫，操作遵循生物安全規(guī)范。 

四、應用范圍：

 JCCRM 912 總血紅蛋白標準品用于臨床總血紅蛋白檢測系統(tǒng)校準、方法學驗證及質量控制，認證值及擴展不確定度標注于證書，助力提升檢測一致性，為貧血、血液疾病診療提供可靠支撐。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供 JCCRM 912 總血紅蛋白標準品，歡迎咨詢定購。